国际防疫物品(如口罩)进出口运输服务指南
2020.3.23
  • 由于新型冠状病毒肺炎疫情在全球加速蔓延,中国内地个人及企业对口罩等防疫物品的进出口运输需求快速增长。顺丰为您提供了防疫物品(如口罩)的进出口运输服务指南。

    请特别注意,以下内容仅供您参考,具体标准以海关实际要求为准。

     

    针对中国内地出口寄递口罩等防疫物品的相关问题

    1. 中国内地是否可以寄送罩等防疫物品去其他国家?

    可以,口罩等防疫物品可以正常出口,但应当符合海关出口报关申报规定及目的国进口申报规定。

    2. 中国内地寄递口罩需要多少运费呢?

    请参考顺丰两票国际件实例,如下图:

    更多价格请通过以下方式查询:“顺丰速运国际”微信公众号-寄件查询-查运费&时效。

    3. 寄件人需要提供哪些进出口清关单据和要求?

    ①快件报关:

    1)单票价值低于5000人民币;

    2)发票:必须如实、准确填写详细品名、品牌、规格型号、数量(个)、价值、重量;

    3)CMA CNAS检测报告及合格证、厂检单;

    4)海关所需其他补充说明的文件。

     

    ②正式报关(D类):

    1)非医用:

    1. 客户具有相关进出口资质且可提供文件、货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同;

    b.CMA CNAS检测报告及合格证、厂检单;

    1. 海关所需其他补充说明的文件;
    2. 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。

     

    2)医用:产品上有“医用”标识,或者有国内医疗器械产品注册号

    国内出口贸易企业:

    1. 客户具有相关进出口资质且可提供证明文件,如有相关经营范围的营业执照;
    2. 货物发票、装箱单、与寄送货物目的国相符的国际贸易合同;
    3. 生产企业应具有企业生产许可证;
    4. 生产企业应具有产品检测报告;
    5. 医疗器械注册证 ;
    6. 产品说明书、标签、已标明产品批次/号的外包装;
    7. 产品质量安全书或合格证(跟着产品提供);
    8. 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。

    国内出口生产企业:

    1. 合同、发票、装箱单、客户需要有进出口经营权;
    2. 有医疗器械相关内容经营范围的营业执照;
    3. 医疗器械产品备案证或者注册证;
    4. 厂家检测报告;
    5. 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量;
    6. 所有产品必须是合格的产品。“三无”产品、质量不合格产品及不符合进出口贴标等规定的产品均视为不合格产品,无法正常出口。

     

    其他国家关于口罩等防疫物品进口的相关要求规定(供参考)

     

    • 日本

    ①    个人件:医用需要进口方自行联系日本卫生省。

    ②公司件:医用口罩需要进口公司提供许可证书及与日本卫生省药物科进行确认能够进口。

     

    • 韩国

    ①150 USD 以下无需正式报关 和150 USD 以上, 企业内部员工合理自用,企业之间相互捐赠(含合理自用及公司员工内部使用):

    1)缴纳10%关税及10%增值税;

    2)进口公司需要向韩国医药安全处申请免除口罩进口许可证,此政策实施到4月30日。

     

    ②以商业销售目的进口:

    1)缴纳10%关税及10%增值税;

    2)进口方需要向韩国进出口协会会长提交标准通关报告;

    3)进口方初次进口该类物品时,并取到相关许可证;

    4)申请许可证需要具备以下资质:a.具有进口资质的公司;b.具有进行货物保管的仓库;c.具备自体质检测的设备;d.无任何因为违规而被处罚的记录。

     

    ③捐赠物资:

    1)受赠方为韩国政府机构、政府办公室、地方自治团体等;

    2)收寄双方进行沟通,并将韩国政府开具的“捐赠事实证明书”发送至韩国关务后,得到确认后,可收寄;

    3)如为免除进口许可证要求和关税:文件应注明:捐赠物品名称、捐赠数量、捐赠方、受赠单位等。

     

    • 美国

    ①个人自用:合理数量的口罩,无FDA管制。

     

    ②销售性质:

    商业件进入美国受FDA监管,需要FDA相关资料,厂家与收件方需要具备以下资质:

    厂家:

    1)Device Foreign Manufacturer Registration Number/设备国外制造商注册号;

    2)Device Listing Number/设备清单编号。

    收件方:

    1)Initial importer registration -初始进口商注册;

    2)Device/Medical Device Facility Registration  - 医疗器械/设施注册。

     

    • 加拿大

    ①个人寄件,收寄双方信息为个人,数量符合合理自用的要求;

    ②    应具有进口或销售供人类使用的医疗仪器的机构牌照;

    ③    医疗类物资进口销售需要MEDICAL DEVICE LICENCE(MDEL),具体由加拿大卫生局审批和监管。

     

    ● 欧盟(含英国)

    ①防护服、护目镜、医用橡胶手套、医用口罩均属于医用物资;

    ②数量符合个人自用原则;

    ④    个人防护口罩,均需要CE认证;

    ⑤    托寄产品成分表,口罩包装应有明确标识产品适用的标准以及口罩的类型及使用方法。

     

    ●新加坡

    应当自行在新加坡卫生科学局完成网上申报进口。

     

    • 马来西亚

    暂无特殊要求。

     

    • 泰国

    护目镜、口罩(医用口罩、非医用的一次性普通口罩),需正式报关进口并且提供FDA的进口许可证。

     

    • 越南

     

    个人件低于100万越盾可以进口;个人件高于100万越盾以及所有公司件进口需要获取进口许可证并接受卫生管理部门对托寄物质量的检验。

     

    • 澳大利亚、新西兰

    暂无特殊要求。

     

    ● 阿联酋

    ①个人件:

    1)阿联酋当地居民需提前提供个人ID,⾮本地⼈提供护照和签证⻚扫描件。

    2)提前提供MOH许可;

    3)发货或购物小票或网购订单截图。

                 

    ②公司件:

    收方公司必须提供:

    1)TradeLicense copy;

    2)在阿联酋卫生部获得进口卫生许可(MOH)。

     

    如何使用顺丰国际标快下单?

    1.      官网

    点击链接:https://osms.sf-express.com/osms/index.pub

    1.      顺丰速运国际微信

    关注“顺丰速运国际”微信公众号-寄件查询-中国内地寄国际